چرا گرفتار کم خونی می شویم؟
به گزارش سلامت، فوق تخصص خون و انکولوژی اظهار داشت: کم خونی یکی از شایع ترین اختلالات خونی در جهان است و میلیونها نفر را تحت تأثیر قرار می دهد.
مریم باقریان فوق تخصص خون و انکولوژی در گفتگو با خبرنگار مهر در ارتباط با انواع کم خونی و علایم این نوع بیماری توضیحاتی داد و اظهار داشت: کم خونی یا آنمی به شرایطی اطلاق می شود که در آن تعداد گلبول های قرمز خون یا میزان هموگلوبین آنها کاسته می شود. گلبول های قرمز در مغز استخوان تولید می شوند و نقش اصلی آنها انتقال اکسیژن از ریه ها به بافت های بدن است. وی افزود: هموگلوبین، پروتئینی در گلبول های قرمز، مسئول حمل اکسیژن است و برای عملکرد صحیح به آهن و دیگر عناصر مانند روی نیاز دارد. زمانیکه تولید گلبول های قرمز مختل شود یا هموگلوبین به درستی تشکیل نشود، کم خونی رخ می دهد. شیوع کم خونی باقریان اذعان کرد: کم خونی یکی از شایع ترین اختلالات خونی در جهان است و میلیونها نفر را تحت تاثیر قرار می دهد. طبق گزارش های سازمان جهانی بهداشت (WHO)، حدود ۱٫۶۲ میلیارد نفر در سراسر دنیا از کم خونی رنج می برند که بیشترین شیوع آن در بین زنان آبستن و کودکان دیده می شود. کم خونی فقر آهن شایع ترین نوع کم خونی است و در مناطقی که دسترسی به مواد غذایی غنی از آهن محدود است، شیوع بیشتری دارد. کم خونی های ارثی مانند تالاسمی و کم خونی داسی شکل هم در مناطق خاصی از جهان، همچون جنوب آفریقا، مدیترانه، خاورمیانه و قسمتهایی از هند، بیشتر دیده می شوند. کم خونی ناشی از فقر آهن وی خاطرنشان کرد: یکی از شایع ترین انواع کم خونی، کم خونی فقر آهن است. این نوع کم خونی زمانی اتفاق می افتد که بدن آهن کافی برای تولید هموگلوبین نداشته باشد. دلایل آن می تواند شامل تغذیه ناکافی، از دست دادن خون (مثلاً در قاعدگی های شدید یا خونریزی های گوارشی) یا جذب ناکافی آهن از روده باشد. درمان این نوع کم خونی معمولا با مکمل های آهن و بهبود رژیم غذایی امکانپذیر است. وی ادامه داد: همینطور مواد غذایی غنی از آهن شامل گوشت قرمز، مرغ، ماهی، حبوبات (مانند عدس و لوبیا)، سبزیجات برگ دار تیره (مانند اسفناج)، غلات غنی شده با آهن و خشکبار (مانند کشمش و بادام) هستند. مصرف ویتامین C هم به جذب بهتر آهن کمک می نماید.
کم خونی ارثی فوق تخصص خون و انکولوژی در ادامه اظهار داشت: بعضی از انواع کم خونی ریشه در اختلالات ژنتیکی دارند. دو نمونه شایع این نوع کم خونی ها، تالاسمی و کم خونی داسی شکل هستند. این بیماری ها تحت عنوان هموگلوبینوپاتی ها شناخته می شوند و ناشی از جهش هایی در ژن های مسئول ساخت هموگلوبین هستند. تالاسمی وی بیان نمود: این بیماری، تولید زنجیره های گلو بین (جزئی از هموگلوبین) مختل می شود. بسته به نوع تالاسمی، علایم می توانند از خفیف تا شدید متغیر باشند. در موارد شدید، بیماران به تزریق منظم خون و درمان های حمایتی نیاز دارند. کم خونی داسی شکل باقریان عنوان کرد: این بیماری ژنتیکی سبب تغییر شکل هموگلوبین می شود. گلبول های قرمز به جای شکل گرد و منعطف طبیعی، بشکل داس یا هلال درمی آیند. این سلول های داسی شکل به سادگی از مویرگ های خونی عبور نمی کنند و سبب انسداد جریان خون و کاهش اکسیژن رسانی به بافت ها می شوند. این وضعیت می تواند منجر به حملات دردناک، صدمه به اندام ها و همولیز (تخریب زودرس گلبول های قرمز) شود. بیماران دچار کم خونی داسی شکل اغلب سیستم ایمنی ضعیفی دارند و در معرض عفونت ها و عوارضی مانند سکته مغزی هستند.
درمان کم خونی های ارثی فوق تخصص خون و انکولوژی خاطرنشان کرد: درمان این بیماری ها بستگی بشدت علایم دارد. در موارد خفیف، امکان دارد تنها نظارت و اقدامات حمایتی مانند مکمل ها و داروهای مسکن کافی باشد. در موارد شدید، تعویض خون یا پیوند مغز استخوان امکان دارد ضروری باشد. پیوند مغز استخوان، بخصوص از اهداکنندگان سازگار، می تواند تولید گلبول های قرمز سالم را در بدن بیمار بازگرداند. تحقیقات اخیر در زمینه ژن درمانی هم امیدهایی برای درمان قطعی این بیماری ها بوجود آورده است. باقریان در انتها تصریح کرد: کم خونی ها، چه ناشی از فقر آهن و چه اختلالات ارثی مانند تالاسمی و کم خونی داسی شکل، می توانند تأثیرات قابل توجهی بر سلامت فرد داشته باشند. تشخیص بموقع و درمان مناسب می تواند کیفیت زندگی بیماران را بهبود ببخشد. در حالیکه کم خونی فقر آهن معمولا با اصلاح رژیم غذایی و مصرف مواد غذایی غنی از آهن مانند گوشت، حبوبات و سبزیجات برگ دار تیره قابل درمان است، کم خونی های ارثی نیازمند نگاههای پیچیده تری مانند تعویض خون، پیوند مغز استخوان و ژن درمانی هستند.
منبع: سلامت
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب